Раздел 5
В данном разделе книги представлены фотоснимки препаратов крови, опухолевых и перевиваемых клеток, а также отпечатков органов животных, которые были выполнены в 1995 г. с помощью светового и электронного микроскопов в процессе проведения научно-лабораторных экспериментов в одном из московских научно-исследовательских институтов. К сожалению, возможность использования этих микроскопов была весьма ограничена, поэтому приходилось, глядя в микроскоп, вручную делать многочисленные цветные зарисовки исследуемых клеток. Все эти материалы, имеющие серьезную научную ценность, сохранены и теперь я имею возможность представить их вашему вниманию в данной книге.
Однако вначале мы теоретически обсудим тему, которая затем будет подтверждена Отчетом о проведенных исследованиях и полученными при этом фотоснимками.
Раковые и перевиваемые клетки — это трихомонады?
Практически во всех моих книгах особое внимание уделялось так называемым раковым клеткам и тромбоцитам, которые, как мною было экспериментально доказано, не являются трансформированными нормальными клетками и кровяными пластинками. На самом деле это одноклеточные паразиты трихомонады (Flagellat), перешедшие на оседлый способ жизни и находящиеся в почкующейся стадии существования. И вот наконец представилась возможность рассказать вам о так называемых перевиваемых клетках, взятых в эксперимент от диких и домашних животных, поскольку здесь я могу подтверждать сказанное цветными фотоснимками и рисунками, полученными в процессе моих научных исследований, проведенных в 1995 г.
Столетие назад, когда медицина была составной частью Большой биологии, ученым — биологам и микробиологам — совместно с многопрофильными врачами удалось выявить возбудителей бушевавших в те времена эпидемий чумы, холеры, черной оспы, тифа, создать вакцины и победить грозные болезни, ежегодно уносящие миллионы человеческих жизней. Однако победа оказалась пирровой, поскольку ею воспользовалась лишь медицина. Уверовав в то, что с людскими болезнями теперь окончательно покончено, она автономно выделилась из Большой биологии, а затем и сама разделилась на отдельные специальности, и врачи превратились в узких специалистов. В результате они утратили понимание того, что все болезни вызываются биологическими возбудителями, поэтому перестали их выявлять и уничтожать. Другими словами, они не лечат больных, а борются с симптомами их болезней: повышенной температурой, болями, откашливанием слизи, поносами и прочими защитными реакциями организма, а также с ее следствиями — опухолями, тромбозом, кистами и т. д. При этом применяются травмирующие методы лечения, которые часто усугубляют тяжелое состояние больных, дают серьезные побочные реакции.
В результате численность больных и смертность ежегодно увеличиваются. Неизлечимость болезней повышается, а ответственность за все это медики продолжают возлагать на самих пациентов: якобы это их нормальные клетки под влиянием вредных привычек и плохой экологии превратились в раковые; это их личные переживания и стрессы или чрезмерные физические нагрузки и переедание стали причиной развития тромбоза, инфаркта или диабета. Таким образом, запугав всех и всё, медицина окончательно приостановила свое развитие как терапевтически-лечебная и уж тем более профилактическая. Теперь она пытается повысить свои показатели излечиваемости за счет весьма дорогостоящих методов лечения. Таких как:
• хирургические операции — пересадки донорских органов, чуждых реципиентам, что влечет за собой применение иммунодепрессантной терапии, препятствующей отторжению сердца или почки, и это, естественно, исключает надежное излечение больных;
• «донашивание» новорожденных малюток в специальных боксах, преждевременное рождение которых свидетельствует о том, что у молодых родителей существуют не выявленные врачами проблемы со здоровьем, которые переданы и их потомству.
А теперь вернемся к биологии, из которой почти 90 лет назад выделилась дочерняя медицина. В отличие от медиков, биологи понимают, что все болезни животных вызываются биологическими возбудителями, поэтому даже при меньших материальных возможностях и более слабом оснащении лечебными средствами их методы лечения значительно эффективнее. Исключение составляет онкология, где биологи пошли на поводу у медиков, поскольку именно медицина самоуверенно взяла в свои руки решение данной проблемы, но... лишь завела ее в тупик. Здесь остается добавить, что биологи, в том числе ветеринары, — это люди, которые постоянно контактируют с животными и заражаются от них, что нередко приводит к заболеванию раком, и здесь им без онкологов уже не обойтись. Все это стало довлеть над научной биологией, научная деятельность которой в области онкологии животных не отличается особым прогрессом.
Если учесть, что в медицинские институты поступают в основном благодаря престижу звания врача, профессия которого до недавнего времени была уважаемой, а сейчас для некоторых стала и весьма прибыльной, — то в ветеринарию идут по призванию, из врожденной любви к животным. В результате ветеринары оказываются более успешными в лечении своих подопечных, и смертность животных от болезней, если это не случайная эпидемия, наверняка значительно ниже, чем от травмирующего врачебного лечения. Недаром больные боятся врачей, которые в качестве лечения предлагают радикальную операцию, гормонотерапию, лучевую и иммунодепрессантную терапии или сильные антибиотики, вызывающие дисбактериоз и другие тяжелые побочные реакции.
В качестве подтверждения приведу три письма: одно из России, второе из Украины, третье — из Белоруссии.
Письмо первое
Уважаемая Тамара Яковлевна!
Сейчас мне 46 лет. Три месяца назад я поняла, что у меня рак. 15 лет назад я заразилась трихомониазом. Обращалась в районную поликлинику (женская консультация, где беременных принимали в одном кабинете с венерологическими больными), там делали вид, что меня лечат (трихополом и нистатином), когда анализ показывал трихомонаду. Но часто анализ ее не показывает.
Все 15 лет я постепенно худела, сейчас у меня только кожа и кости (понос каждый день). Пью керосин три раза в день по 1 чайной ложке, — это задерживает процесс умирания. Теперь я понимаю, что когда заразилась этой болезнью, то получила прививку — инъекцию рака, а медики так несерьезно, небрежно лечат эту болезнь.
Перед смертью успела прочесть Вашу книгу «Таинственный убийца. Вы сможете победить рак». Вот несколько мыслей, которые хочется Вам сказать:
1) Подтверждается то, что рак это и есть микробы, и то, что в организме или в отдельных его органах идет воспалительный процесс. Признаки воспалительного процесса: раздражительность, забывчивость, трудно сосредоточиться. Только для медиков — это не признаки. Им нужны анализы, в которые они сами не верят! Заколдованный круг.
2) Я открыла «Полный толковый словарь русского языка», и вот что там оказалось: с корнем «мед» всего три основных слова: мед, медицина, медь. Все остальные слова — производные от этих слов.
Слово «медицина» пришло к нам из латинского «medium»; у спиритов — «посредник между духами и людьми» (демон). Так вот, обращаясь за помощью к медикам, мы идем все к тем же спиритам. И неважно, что эти люди так назывались много веков назад. И теперь это те же спириты, только действуют они изощреннее и сами почти не понимают, что творят, и сами обмануты. (Спиритизм — вера в возможность общения с душами умерших; воображаемое общение с душами умерших при помощи различных приемов и через посредство медиумов — посредников между людьми и миром «духов»; спиритизм возник в середине XIX века в США. — Т. Я. С.)
3) В словах «врач» и «рак» один и тот же корень. Никакая сущность не хочет своей собственной смерти и, чтобы выжить, пускается на любые уловки. Поэтому медицина (спириты) никогда не признает ваше открытие и будет сопротивляться изо всех сил. (Кстати, в «Толковом словаре живого великорусского языка» В. И. Даля слово «врач» толкуется еще и от слова «врать». Поэтому остается лишь ждать и надеяться на то, что придет наконец счастливое время, когда лечащих нас специалистов широкого профиля, независимо от их научной степени, мы сможем называть докторами. Ведь doctor по-латыни — «учитель». А нам очень важно, чтобы доктора не только качественно лечили больных, но и обучали практически здоровых людей профилактике «неизлечимых» болезней. — Т. Я. С.)
Все три слова: «мед, медицина, медь» также родственны через другие языки. Из меди во все времена выплавляли самые дешевые монеты. Медиум — посредник, то есть на полпути (ни то, ни се). «Медицина» — страшное слово.
Из того, что я успела прочитать перед смертью, я узнала, что вакцина от рака была создана 3 раза. О двух случаях вы пишете (в том числе о А. С. Троицкой), и третий случай, возможно, тоже вам известен. Это 1950–1951 гг. Хирург и изобретатель Анатолий Трофимович Качугин (1895–1971). К 1949 г. Качугин нашел вещество, подавляющее рост и размножение туберкулезной палочки. Этим лекарством пользуются и теперь. А в 1950–1951 гг. им создано и опробовано лекарство, подавляющее рост опухоли (семикарбазид-кадмиевая терапия). Вся последующая жизнь Качугина ушла на борьбу с Минздравом. На эту же борьбу была истрачена жизнь и его жены Беллы Яковлевны.
Заметьте: все три открытия были сделаны этими людьми в одиночку, без участия официальной медицины. Официальная медицина их только уничтожала. И если случится еще одно чудо, будет найдена еще одна вакцина, то и это будет без участия официальной медицины.
Прошу простить меня за ужасный почерк: очень плохо себя чувствую. Так хочется Вам помочь (и себе тоже, но у меня уже не времени).
Желаю вам здоровья!
Г. Г. А. г. Москва, 18.02.03 г.
Письмо второе (напечатано на компьютере).
Здравствуйте, уважаемая Тамара Яковлевна!
Меня зовут И. К. Мне 41 год. Живу на Украине, в Запорожской области... По образованию я учитель, 15 лет проработала в школе, сейчас работаю в...
Я благодарна Богу и судьбе, что живу в одно время с вами. Спасибо вам за очень умные и очень нужные книги, которые у нас на Украине, к сожалению, не достать. Но все же мне удалось прочесть три из них: «Очищение», «Питание», «Иммуностимуляция». Много для себя почерпнула из них. Стала заниматься чисткой кишечника, печени, почек. Но человеку, больному и не сильно в медицине сведущему, очень трудно.
Уже год я периодически лечусь в Запорожском онкодиспансере. Диагноз, который мне поставили: «Высокодифференцированная аденокарцинома правой молочной железы», III стадия. Я уже прошла шесть курсов химиотерапии (доксорубицин, метатрексат, циклофосфан) и 44 пушки лучевой терапии. Скажу вам честно: после первого курса химии мне было не так плохо, как после лучевой терапии. Но химия ранила все мои органы: печень, почки, поджелудочную. На последней неделе лучевой терапии у меня началось онемение двух пальцев правой руки. Сегодня уже прошел месяц, как я вернулась после лучевой терапии, и у меня вся правая ладонь вместе с пальцами онемела. Что мне делать, я не знаю. Врачи говорят: «Пройдет». Я человек очень мнительный, и просто слово «пройдет», не зная, что со мной случилось, меня не удовлетворяет. Я переживаю за свою судьбу и судьбу своего сына (14 лет), который, если со мной что-нибудь случится, останется круглым сиротой. (В разводе уже 12 лет. Муж уехал жить в совершенно другой город, у него другая семья.)
Вы правильно пишете, уважаемая Тамара Яковлевна, что лечиться без помощи и консультации хорошего специалиста, без постоянного контроля за анализами очень трудно. Но у нас в области, я интересовалась, такой диагностики, как метод Фолля, «ВЕГА-тест» нет. В своих книгах вы описываете многие методы лечения и некоторые препараты, которые разрушительно действуют на опухоль, но при этом не оказывают такого сильного токсического воздействия на весь организм, как химия или лучи.
Милая, добрая Тамара Яковлевна! Я обращаюсь к вам, как к последней моей надежде: помогите мне, возьмите меня под свой контроль. Я согласна приехать к вам в Москву, поселиться где-нибудь на квартире, но только бы вы, уважаемая Тамара Яковлевна, были моим консультантом, или помогите мне встретиться с человеком, который, так же как вы, разбирается в вопросах онкологии. Помогите мне, добрая женщина, не загубите мою последнюю надежду. Я буду выполнять все, что вы мне скажете, только помогите мне, ради Бога, ради всего святого. Я вижу, что после каждой новой химии мне все хуже и хуже становится. А ехать надо опять...
Помогите мне, очень вас прошу. Это письмо пишу на компьютере, так как правая рука писать не может, хотя сама учитель и почерк у меня был красивый. Я очень жду вашего ответа, моя последняя НАДЕЖДА — Тамара Яковлевна.
До свидания. Дай вам Бог здоровья.
22.02.2008 г.
Письмо третье
Здравствуйте, Тамара Яковлевна!
Получила книги (3 шт.), высланные вами в мой адрес. Признаться не ожидала. Я ведь выслала вам деньги только за сообщение нового телефона В. И. Кривоноса. (Поскольку я ни за что денег не беру, тем более за телефонные номера, пришлось за счет неожиданно присланных денег отправить несколько своих книг. Телефон Кривоноса, данный в моей книге «Трихомонада и токсоплазма — опасный тандем», действительно изменился на: 8–1038 — 05448–20282. — Т. Я. С.) Ваши книги — это большая ценность для нашей семьи. Моя дочь и внучка лечатся по вашим книгам, но в них не написано, как избавиться от нематод. (Об этом есть некоторые сведения в моей книге «Очищение», но значительно больше будет рассказано в серии книг о гельминтах. — Т. Я. С.) Очень хотелось бы иметь «Атлас паразитов и глистов человека»...
(К данному письму была приложена записка, написанная неуверенным почерком больного человека.)
Уважаемая Тамара Яковлевна!
Пишет вам внучка женщины, которой вы выслали книги. Мне 35 лет. Рассеянный склероз... сейчас лечусь от токсоплазмы. Но состояние ухудшается. В июле мне внутривенно три дня вводили кортикостероиды, но от них стало еще хуже. Очень жалею, что позволила врачам взять пункцию костного мозга. И сейчас меня хотят положить в больницу на 10 дней, но я понимаю, что это для меня катастрофа и поэтому отказалась.
Единственная надежда для нормализации позвоночника и лечения крови на хорошего специалиста, о котором вы могли бы сообщить. Может, у вас есть знакомый специалист по волново-ударному массажу позвоночника? В Москве у нас нет родственников или знакомых, а лечиться надо. Также мне срочно нужны ультразвуковое облучение крови и биоэнергетик для выпрямления спины.
У меня и так рухнула вся личная жизнь, карьера, здоровье. Но когда нет даже информационной помощи, то страдания от безнадежности перечеркивают желание бороться за здоровье...
По «Vega-Test» у меня нашли:
- расстройство вегетативной нервной системы;
- дисбактериоз;
- вирус простого герпеса;
- Epidermophyton (не знаю, что это такое);
- гриб кандида (Candida albicans);
- нематоды (круглые), аскариды (3 вида);
- хламидии;
- киста яичника;
- артрит, артроз (все отделы позвоночника);
- расстройство белкового и гормонального обменов: прогестерон, тироксин (Т4), эстрадиол;
- проблемы с маткой, желудком, тонким кишечником, 12-перстной кишкой...
Еще надеюсь получить помощь.
С уважением, А. С. г. Минск, 14.09.2009 г.
* * *
Как видно из этих писем, состояние медицины плачевно для больных не только в нашем Отечестве. При этом надеюсь, что в ветеринарии дела обстоят по-иному. Однако и здесь, по сравнению с практикующей ветеринарией, научная ветеринария в некоторых направлениях своей исследовательской деятельности не так успешна, как хотелось бы. Дело в том, что она находится под влиянием теоретической онкологии и рассматривает так называемые перевиваемые клетки, то есть клетки, которые можно длительно культивировать путем пересева в свежие питательные среды, как трансформированные нормальные клетки тканей и органов животных. Другими словами, и ветеринары не увидели в раковых клетках одноклеточного паразита трихомонаду.
Естественно, это заблуждение вызвало желание провести сравнительные исследования опухолевых клеток человека и животных, культур перевиваемых клеток, трихомонад и лимфоцитоподобных клеток. И результаты экспериментов показали идентичность разных видов клеточных культур, в том числе морфологическую, несмотря на полиморфизм клеток, вызванный разными стадиями их существования. Поскольку данные исследования сопровождались цветными и черно-белыми фотоснимками, сделанными с помощью светового и электронного микроскопов, а также моими цветными зарисовками, я решила представить их в данной иллюстрированной книге. Хотелось бы надеяться, что в исследователях — биологах и ветеринарах — взыграет былая гордость их славных предшественников и они возьмутся за ум, осмыслят увиденное ниже и примут за основу паразитарную (трихомонадную) этиологию рака. Это позволит им пойти впереди консервативной медицины в деле профилактики рака у домашних животных, как это было столетие назад, когда медицина была лишь составляющей Большой биологии и это способствовало победе ученых и врачей над смертоносными эпидемии, бушевавшими в то далекое время.
А теперь перейдем к знакомству с названными отчетами, рисунками исследуемых клеток и фотоснимками к ним.
ОТЧЁТ по теме: «Изучение роли простейших (трихомонад) в развитии новообразований человека и животных»
Заведующий лаборатории д.б.н., профессор N.
Ответственный исполнитель — автор заявки на открытие паразитарной (трихомонадной) этиологии рака НК 427 Т. Я. Свищёва
Исполнители:
К.б.н., ст. н. с. Т. В. Г.
К.в.н., ст.н.с. И. А. Я.
К.б.н., н.с. Д. Е. А.
(По просьбе профессора, высказанной еще в 1994 г., название его НИИ и возглавляемой им лаборатории, а также фамилии его сотрудников не указываю. Эксперименты проводились при спонсорском субсудировании — Т. Я. С.)
г. Москва, 1995 г.
РЕФЕРАТ
Официальная мировая наука считает, что клетки организма человека и животных способны под влиянием различных воздействий превращаться в опухолевые. Автор заявки на открытие паразитарной (трихомонадной) этиологии рака НК 427 от 19.06.90 г. Т. Я. Свищёва утверждает, что организмы многоклеточных инвазированы паразитическими жгутиконосцами трихомонадами (Флагеллата), для которых характерны различные способы существования, в том числе и колониальный. Именно эти животные-клетки, способные переходить из жгутиковой формы в почкующуюся и образовывать колонии, не были узнаны учеными и ошибочно названы опухолевыми (в медицине) и перевиваемыми клетками (в ветеринарии), а их колонии — новообразованиями, или опухолями.
С целью доказательства паразитарной (трихомонадной) природы перевиваемых и опухолевых клеток были проведены сравнительные морфологические исследования недифференцированных клеток, обнаруженных в крови и органах подопытных животных, а также клеток перевиваемых культур, лабораторных штаммов трихомонад и клеток новообразований человека. Изучена реакция исследуемых клеточных культур на воздействие различных летальных физико-химических факторов.
Как показали результаты научных экспериментов на клеточном уровне, была установлена морфологическая и физиологическая идентичность исследуемых клеток и одноклеточных микроорганизмов — трихомонад.
ВВЕДЕНИЕ
Открытие возбудителя рака и доказательство паразитарной природы опухолевых клеток позволит решить онкологическую проблему путем создания методов целенаправленной профилактики, доопухолевой диагностики и нетравмирующего лечения рака.
Первым этапом доказательства паразитарной природы опухолевых клеток являются исследования на клеточном уровне. С этой целью были проведены следующие эксперименты:
- Проведены исследования подопытных животных по выявлению степени инвазирования их органов трихомонадой и другими микроорганизмами.
- Проводилась инкубация всех культур исследуемых клеток в питательных средах для культуральной диагностики трихомонад, в том числе с агар-агаром. (В таких питательных средах нормальные клетки органов и тканей человека и животных должны будут погибнуть — в этом состоит их одно из важных отличий от живых микроорганизмов — простейших, грибов, бактерий. — Т. Я. С.)
- Осуществлено воздействие на клеточные культуры летальными дозами различных физико-химических факторов. (От таких летальных доз гибнут нормальные клетки, но их выдерживают микроорганизмы, в данном случае трихомонады. — Т. Я. С.)
- Проведен сравнительный анализ результатов экспериментов с исследуемыми клетками и осуществлена идентификация их в процессе исследований.
Данные исследования проводились в лаборатории... московского НИИ...
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
В качестве объектов исследования были использованы:
1. Перевиваемые клеточные культуры:
- СПЭВ — эмбриональная версенизированная почка свиньи;
- VERO — почка зеленой мартышки;
- ЛЭК — легкое эмбриона коровы;
- А4С2 — гибридная культура клеток (свинья х свинья);
- ВНК — почка серийного хомячка;
- КФ — почка кошки;
- почка эмбриона сайги.
2. Органы и кровь (артериальная и венозная) подопытных животных.
3. Ротовая и вагинальные трихомонады от больных и практически здоровых людей.
4. Опухоль матки женщины (миома).
ПЛАН НАУЧНО-ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ РАБОТ
План научно-экспериментальных работ представлен в табл. 1.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ОБСУЖДЕНИЕ
Для инкубации исследуемых клеток были приготовлены две питательные среды для культуральной диагностики трихомонад: Петровского и Джонсона — Трасселя. Сравнение культуральных свойств этих сред показало преимущество среды Джонсона — Трасселя, обогащенной различными добавками, стимулирующими рост одноклеточных трихомонад. (Название «питательная среда для культуральной диагностики трихомонад» может свидетельствовать не только о том, что она предназначена для выявления трихомонад у обследуемых гинекологических больных, но и способна в лабораторных условиях служить для диагностики всех клеток трихомонадной природы, к которым я отношу опухолевые клетки и клетки перевиваемых культур. Другими словами, если в данных исследованиях не только трихомонады, но и опухолевые клетки, и клетки перевиваемых культур будут успешно культивироваться, следовательно, они имеют трихомонадную природу. — Т. Я. С.)
Изучение под микроскопом препаратов артериальной и венозной крови подопытных животных (трех кроликов, один из которых трансгенный, и белой беспородной мыши) и человека (табл. 2, 4–7, 9) показал разную степень патологии крови: наряду с нормальными эритроцитами обнаружены набухшие, не имеющие в центре просветов, и сморщенные, неровные по контуру красные кровяные тельца. При этом эритроциты человека не только набухли, но и, нагромождаясь друг на друга, образовали различного вида цепочки — «монетные» столбики. (Трансгенный организм — живой организм, в геном которого искусственно введен ген другого организма. Целью создания трансгенных организмов является получение организма с новыми свойствами. Создание трансгенных организмов используют: в научном эксперименте для развития технологии создания трансгенных организмов, для изучения роли определенных генов и белков, для изучения многих биологических процессов; огромное значение в научном эксперименте получили трансгенные организмы с маркерными генами (продукты этих генов с легкостью определяются приборами, например, зеленый флуоресцентный белок визуализируют с помощью микроскопа, так легко можно определить происхождение клеток, их судьбу в организме и т. д.); в сельском хозяйстве для получения новых сортов растений и пород животных; в биотехнологическом производстве плазмид и белков. В настоящее время получено большое количество штаммов трансгенных бактерий, линий трансгенных животных и растений. Близко по смыслу и значению к трансгенным организмам находятся трансгенные клеточные культуры. Ключевым этапом в технологии создания трансгенных организмов является трансфекция — внедрение ДНК в клетки будущего трансгенного организма. Также близко по значению к термину «трансгенный организм» стоит термин «генетически модифицированный организм», но это понятие шире и включает в себя не только трансгенные организмы, но и организмы с любыми иными изменениями генома. — Т. Я. С.)
В крови трансгенного кролика обнаружен одноклеточный паразит кокцидия, а в крови человека — трихомонада. (Кокцидии — отряд одноклеточных животных класса споровиков типа простейших. Кокцидии паразитируют в клетках эпителия животных; возбудители кокцидиоза. Кокцидиоз — заболевание животных, редко человека, возникающее при проникновении в эпителиальные клетки кишечника кокцидий. — Т. Я. С.)
Общим для всех препаратов оказалось наличие яркоокрашенных сине-фиолетовых округлых или овальных клеток размером 4–6 мкм, морфологически сходных с одноклеточным паразитом трихомонадой в почкующейся стадии существования (см. табл. 9, п. 7).
Изучение отпечатков различных органов подопытных животных (табл. 4–7) показало поражение многих из них различной бактериальной флорой, грибами и одноклеточным паразитом кокцидией. Общим для всех препаратов было наличие яркоокрашенных сине-фиолетовых округлых и овальных клеток размером от 3 до 6 мкм, морфологически сходных с одноклеточным паразитом трихомонадой в почкующейся стадии существования (см. табл. 9, п. 7).
Изучение отпечатков различных органов подопытных животных (табл. 4–7) показало поражение многих из них различной бактериальной флорой, грибами и одноклеточным паразитом кокцидией. Общим для всех препаратов было наличие яркоокрашенных сине-фиолетовых, округлых и овальных клеток размером от 3 до 6 мкм, морфологически сходных с одноклеточным паразитом трихомонадой в почкующейся стадии существования (см. табл. 9, п. 7). Обнаружены и амебовидные ядерные и безъядерные клетки, схожие с трихомонадой в амебовидной стадии существования (см. табл. 10).
Такие же округлые и овальные клетки размером 4–6 мкм и более, крупные, амебовидные, обнаружены в перевиваемых культурах (см. табл. 2, 3, 8), в отпечатке миомы человека (см. табл. 9) и в препаратах ротовой и вагинальной трихомонад (см. табл. 10).
В содержимом тонкого кишечника и слепой кишки белой мыши (см. табл. 6), наряду с бактериями и грибами, обнаружено множество полиморфных трихомонад во всех трех стадиях существования: жгутиковой — размером до 21 мкм, амебовидной — до 18 мкм и цистоидной, или почкующейся в виде округлых, овальных, в том числе делящихся почкованием, яркоокрашенных фиолетовых клеток размером от 3 мкм и более.
Сравнительное культивирование исследуемых клеток и трихомонад в питательных средах для культуральной диагностики трихомонад, в том числе с агар-агаром, показало, что ни одна культура не погибла. Клетки сохраняют жизнеспособность при длительной инкубации и многочисленных пересевах. Основной угрозой существованию клеток является контаминация культур грибами (пророст грибами), занесенными с компонентами, из которых готовилась питательная среда, и, возможно, с сывороткой крови (табл. 5, 6, 9, 10). (Середина 90-х годов прошлого века — это тяжелый период для России, когда была обрушена вся наука и снижен контроль качества выпускаемой продукции. — Т. Я. С.)
Проверялась жизнеспособность исследуемых клеток и трихомонад при воздействии на них физико-химическими факторами в летальных дозах:
- антибиотиком канамицином дозой, в 65 раз превышающей оптимальную (см. табл. 3);
- трипсином концентрацией 0,25% и 0,5% в течение 24 часов и более (при этом нормальные клетки должны раствориться);
- радиационным облучением дозой 1000 рад, что в 10 раз превышает летальную дозу, от которой могут погибнуть не только нормальные клетки, но и мелкие животные (см. табл. 8–10).
Анализ жизнеспособности клеточных культур показал, что клетки не погибли и остаются способными к размножению и дальнейшему культивированию.
АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ ЭКСПЕРИМЕНТА
1. Сравнительный анализ культуральных свойств клеток перевиваемых культур, миомы и трихомонад человека показал, что все исследуемые клетки хорошо культивируются в питательных средах для культуральной диагностики трихомонад, в том числе с агаром, в виде суспензий и размножаются почкованием с образованием колоний, как присуще трихомонадам.
2. Исследуемые клетки и трихомонады не погибают при воздействии на них летальными дозами антибиотиков, активного протеолитического фермента трипсина и радиационного облучения.
3. Основной угрозой для одноклеточных трихомонад и исследуемых клеток оказались грибы кандида-крузеи, в результате пророста которых клетки исчезали.
4. Радиационное облучение дозой 1000 рад, летальное для нормальных клеток, не только не привело к гибели исследуемые клетки, но и стимулировало рост грибов, которые и стали причиной разрушения клеточных культур (см. табл. 8, 9, 10).
5. Сравнительный анализ исходных клеток, взятых из различных органов животных и человека, оперированной миомы женщины, ротовой и вагинальной трихомонад от разных людей, и тех, что возникали в процессе культивирования в питательных средах для культуральной диагностики трихомонад, показали их идентичность (при большом полиморфизме). Клетки сравнивались по размерам, морфологическим особенностям и способу размножения путем почкования, что неприсуще нормальным клеткам, для которых существует один способ деления — митоз (см. табл. 11).
ВЫВОДЫ
1. Данная экспериментальная работа показала морфологическое и физиологическое сходство клеток перевиваемых культур, миомы и трихомонад.
2. Положительные результаты данного эксперимента предполагают необходимость продолжения данных исследований, в том числе по определению возможности перехода перевиваемых и опухолевых клеток в жгутиковые формы.
3. Эксперимент показал, что все исследованные органы подопытных животных, а также ротовая полость (десенные карманы), влагалище (цервикальный канал) и кровь обследованных людей инвазированы паразитическим жгутиконосцем трихомонадой, преимущественно в безжгутиковой, трудно узнаваемой специалистами форме существования (см. табл. 11). Данный факт является серьезным обоснованием для дальнейшего продолжения научных экспериментов по изучению роли трихомонад в развитии новообразований в организмах человека и животных.
Микроскопические исследования трихомонад показали контаминацию исследуемых культур грибами: в одном поле зрения микроскопа при увеличении в 1000 раз на фоне многочисленных грибов наблюдалось не более 1–2 жгутиковых трихомонад. Иногда обнаруживались амебовидные особи. Обнаружена разрушающаяся путем грануляции трихомонада: в виде скоплений гранул и отдельных мелких зерноподобных частиц. Наблюдались трихомонады и грибы как подвижные, так и находящиеся в стадии покоя. На более крупной округлившейся трихомонаде (амебовидной) была обнаружена как бы приклеившаяся к ней бактерия (видимо, с помощью выделяемого паразитом клейкого фибронектина). Наблюдались случаи «удержания» трихомонадами на определенном расстоянии от них микробов, которые были как бы парализованы и не могли уйти от хищника. Крупная жгутиковая трихомонада захватывала микробы стремительным броском и с помощью своеобразного рта — цитостома — поглощала их (цитостом присущ кишечной трихомонаде).
Но и эти культуры трихомонад, взятые в эксперимент, погибли ввиду пророста грибами, которыми они были изначально контаминированы. (Как позднее мной было установлено, с ухудшением состояния здоровья населения нашей страны в 90-е годы прошлого века поражение организмов людей грибами кандида значительно увеличилось. Поэтому в таких случаях в экспериментах с пробами трихомонад, взятых от больных и практически здоровых людей, необходимо использовать полиеновые антибиотики типа нистатина, но в тщательно подобранных дозах, чтобы при подавлении грибов кандида не погубить трихомонад. — Т. Я. С.)
4. В лаборатории научно-исследовательского института, где проводились эксперименты, а также в НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи были получены новые штаммы перевиваемых и опухолевых клеток: 4 образца почки обезьяны (А, Б, С, Д), СПЭВ, ВЭРО, П 815 и МХ-11, кишечная трихомонада от белой беспородной мыши. В московской городской больнице № 15 мной был получен узел миомы от оперированной женщины 55 лет. И в медсанчасти № 12 г. Москвы, в стоматологическом и гинекологическом кабинетах по моей просьбе дважды — 12 и 30 июня 1995 г. — были отобраны пробы ротовой и вагинальной трихомонад в общей сложности от 14 человек. Однако во всех пробах, помимо трихомонад, в изобилии обнаруживались различные грибы и бактерии, что свидетельствует о полной зараженности людей паразитическими простейшими и сопутствующей им микрофлорой. Возраст обследуемых людей был в интервале от 18 до 68 лет.
Все исследуемые культуры пересевались через двое-трое суток (48–72 час), затем готовились фиксированные препараты клеток, которые изучались под микроскопом. С целью подавления микрофлоры в культуру кишечной трихомонады были введены три антибиотика: пенициллин, стрептомицин и амфотерицин. В культуры ротовой и вагинальной трихомонад, в культуру опухолевых клеток рака гортани, а также в культуры перевиваемых клеток: СПЭВ, ВЭРО, почки обезьяны и почки сайги был введен антибиотик гентамицин. После этого клетки были подвергнуты радиационному облучению дозой 700 рад.
Узел миомы (в виде белого хряща) был мною разрезан скальпелем на мелкие кусочки и подвергся трипсинизации в 2,5%-ном растворе трипсина в течение трех суток при температуре 37 °С. После этого трипсинизированные и нетрипсинизированные кусочки миомы, культуры опухолей мыши П 815 и МХ-11 также были подвергнуты радиационному облучению дозой 600 рад, в то время как летальная доза для нормальных клеток составляет 100–400 рад.
Визуальный анализ облученных культур и микроскопический просмотр фиксированных препаратов показал, что радиационное облучение, летальное для нормальных клеток, стимулирует рост микробов. Поэтому культуры трихомонад, перевиваемые культуры почки обезьяны и культуры кусочков миомы, подвергшиеся трипсинизации, быстро проросли микрофлорой.
Часть культур: СПЭВ, ВЭРО, клетки рака гортани — дважды подвергались облучению, сначала дозой 700 рад и затем 600 рад. При этом культивируемые клетки от облучения не погибали: для них большую опасность представляла контаминация культур патогенной микрофлорой.
После этого была проведена подготовка клеточных культур к электронной микроскопии по следующей технологии:
- фиксация осадков клеток глутаровым альдегидом;
- отмывка клеток буферным раствором, содержащим сахарозу;
- фиксация осадков окисью осмия с последующей отмывкой ацетатом;
- обезвоживание осадков нарастающими контаминациями ацетона;
- заливкой осадков клеток эпоксидной смолой и полимеризация ее при 37 и 60 °С.
На изготовление срезов были переданы следующие штаммы:
- СПЭВ, культивируемый со 2 по 24 июля 1995 г.
- ВЭРО, культивируемый со 2 по 24 июля 1995 г.
- рак гортани, культивируемый с 22 мая по 15 июля 1995 г.
- миома от оперированной женщины, культивируемая с 4 по 15 июля 1995 г.
- трихомонада кишечная (поликсеничный штамм), культивируемый с 3 по 15 июля 1995 г.
- МХ-11 — три образца:
- культивировались с 6 по 24 июля в печеночной среде (для культуральной диагностики трихомонад), без антибиотиков;
- культивировались с 6 по 16 июля в печеночной среде (для культуральной диагностики трихомонад), с тремя антибиотиками;
- культивировались с 6 по 16 июля в питательной среде «Игла» — для клеток.
В качестве контроля были использованы штаммы АС4 и перевиваемая почка сайги, а также ранее проведенная электронная микроскопия музейного образца карциномы шейки матки Hela.
Одновременно была подобрана партия окрашенных по Романовскому препаратов перевиваемых и опухолевых клеток, препаратов трихомонад и мазков крови на предметных стеклах для фотографирования.
Параллельно с этой работой было проведено выездное исследование препаратов венозной (из локтевой вены) и периферической (из безымянного пальца руки) крови группы людей одного из небольших северных городов нефтяников. Это были люди работоспособного возраста от 29 до 58 лет, из них 8 медицинских работников городской больницы, остальные — сотрудники управления одной их организаций города. Забор крови, фиксация и окрашивание препаратов проводились сотрудниками гематологической лаборатории этого медицинского учреждения.
Опрос обследуемых показал, что все они являются хроническими больными, страдающими различными заболеваниями (табл. 3). Анализы крови показали не только количественные отклонения показателей крови от нормы (по сахару, СОЭ, содержанию красных и белых кровяных телец), но и патологии: эритроциты — без просветов в центре, набухшие, налезая друг на друга, собираются в «монетные» столбики, либо наоборот с пустотами в центре и неровностями по контуру. Во всех препаратах крови обнаружены трихомонады: в цистоподобной форме — в виде округлых ядер, в амебовидной — с псевдоподиями, встречались и жгутиковые формы трихомонад — с одним, двумя и тремя жгутиками.